{"product_id":"deepblue-6in1-profi-antigen-combo-test-fur-covid-19-corona-grippe-a-b-rsv-adenovirus-mycoplasma-mp-gratis-nanovio-ffp2","title":"Deepblue | 6in1  Profi Antigen Combo Test für COVID-19 (Corona), Grippe A\/B, RSV, Adenovirus \u0026 Mycoplasma (MP) 15 Stück Packung","description":"\u003ch3\u003eDeepblue 6in1 Profi-Schnelltest für sechs relevante Atemwegserreger\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ePro Bestellung eine NANOVIO (EAN 9180000800051) FFP2 Maske Made in EU GRATIS!\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eDer \u003cstrong\u003eDeepblue 6in1 Antigen Combo Profi-Schnelltest\u003c\/strong\u003e dient dem qualitativen Nachweis von sechs klinisch relevanten Erregern, die akute Atemwegsinfektionen verursachen können. Mit einer nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichprobe kann gleichzeitig auf Antigene von \u003cstrong\u003eSARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV, Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae\u003c\/strong\u003e getestet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa sich die Symptome verschiedener viraler und bakterieller Atemwegsinfektionen häufig ähneln, unterstützt der Mehrfachtest medizinisches Fachpersonal bei der schnellen differentialdiagnostischen Einordnung. Das Ergebnis wird nach \u003cstrong\u003e15 Minuten\u003c\/strong\u003e abgelesen. Eine Auswertung nach mehr als 30 Minuten ist nicht zulässig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNur für den professionellen Gebrauch:\u003c\/strong\u003e Der Test ist für die Anwendung durch medizinisch geschultes Fachpersonal vorgesehen. Er eignet sich insbesondere für Arztpraxen, Kliniken, Pflegeeinrichtungen und Labore. Es handelt sich nicht um einen Selbsttest für die private Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGratis zur Bestellung:\u003c\/strong\u003e Pro Bestellung wird eine \u003cstrong\u003eNANOVIO FFP2-Maske kostenlos\u003c\/strong\u003e mitgeliefert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSechs Erreger mit einem Testvorgang\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSARS-CoV-2:\u003c\/strong\u003e Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen zur Unterstützung der diagnostischen Einordnung einer möglichen COVID-19-Infektion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInfluenza A:\u003c\/strong\u003e Nachweis von Influenza-A-Antigenen, die insbesondere während saisonaler Grippewellen relevant sein können.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInfluenza B:\u003c\/strong\u003e Getrennter Nachweis von Influenza-B-Antigenen auf derselben Testvorrichtung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRespiratorisches Synzytialvirus:\u003c\/strong\u003e Nachweis von RSV-Antigenen. RSV kann Atemwegsinfektionen verursachen und ist insbesondere bei Säuglingen, älteren Menschen und Personen mit bestimmten Vorerkrankungen klinisch relevant.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdenovirus:\u003c\/strong\u003e Nachweis von Adenovirus-Antigenen. Atemwegsinfektionen durch Adenoviren können Beschwerden verursachen, die jenen anderer respiratorischer Erreger ähneln.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMycoplasma pneumoniae:\u003c\/strong\u003e Nachweis von Antigenen des bakteriellen Erregers Mycoplasma pneumoniae, der unter anderem mit Infektionen der oberen und unteren Atemwege in Verbindung stehen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVirale und bakterielle Erreger gemeinsam erfassen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Besonderheit des Deepblue 6in1 Tests ist die Kombination mehrerer viraler Erreger mit \u003cstrong\u003eMycoplasma pneumoniae als bakteriellem Erreger\u003c\/strong\u003e. Ein reaktives MP-Ergebnis kann dem behandelnden Arzt einen zusätzlichen Hinweis für die weitere Abklärung geben. Ob eine antibiotische Behandlung erforderlich und medizinisch sinnvoll ist, darf jedoch nicht allein anhand dieses Schnelltestergebnisses entschieden werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Test dient ausschließlich als klinisches Hilfsmittel. Positive Resultate sollen nach den geltenden medizinischen Vorgaben mit weiteren Untersuchungsmethoden abgeklärt werden. Diagnose und Behandlung erfolgen durch den Arzt unter Berücksichtigung der klinischen Symptome, der Anamnese und weiterer Untersuchungsergebnisse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduktvorteile im Überblick\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6in1 Multiplex-Test:\u003c\/strong\u003e SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV, Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae in einem Testvorgang.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZwei zulässige Probenarten:\u003c\/strong\u003e Nasopharyngealer Abstrich aus dem tiefen Nasenbereich oder oropharyngealer Abstrich aus dem tiefen Rachen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchnelle Auswertung:\u003c\/strong\u003e Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVorgefüllte Extraktionslösung:\u003c\/strong\u003e Die Antigenextraktionsröhrchen enthalten bereits das benötigte Extraktionsreagenz.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFür professionelle Einrichtungen:\u003c\/strong\u003e Entwickelt für medizinisch geschultes Fachpersonal in Praxis, Klinik, Pflegeeinrichtung oder Labor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e15 Tests pro Box:\u003c\/strong\u003e Praktische Verpackungseinheit für den professionellen Bedarf.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTestleistung laut Herstellerangaben\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eErreger\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSensitivität\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSpezifität\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSARS-CoV-2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e96,4 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,8 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInfluenza A\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e98 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,38 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInfluenza B\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e97 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,35 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRSV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e96,43 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,35 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAdenovirus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e94,57 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,03 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMycoplasma pneumoniae\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,01 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDie aufgeführten Sensitivitäts- und Spezifitätswerte entsprechen den bereitgestellten Angaben der Herstellerwebsite. Die Aussagekraft des Tests kann unter anderem vom Zeitpunkt der Probenentnahme, der Erregerkonzentration, der Qualität des Abstrichs und der korrekten Durchführung beeinflusst werden.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHinweis zur SARS-CoV-2-Variante XFG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Herstellerwebsite nennt auch die Erkennung der SARS-CoV-2-Variante XFG, die als „Stratus“ bezeichnet wird. Diese konkrete Variantenangabe ist in der vorliegenden Gebrauchsanweisung nicht separat aufgeführt. Maßgeblich für die bestimmungsgemäße Verwendung und Ergebnisinterpretation bleibt die dem Produkt beiliegende Gebrauchsanweisung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTestprinzip mit kolloidalem Gold\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Deepblue 6in1 Combo Test arbeitet nach der \u003cstrong\u003eDoppel-Antikörper-Sandwich-Methode\u003c\/strong\u003e. Enthält die aufgetragene Probe eines der gesuchten Antigene, bindet dieses an einen mit kolloidalem Gold markierten Antikörper. Der dabei entstehende Immunkomplex reagiert im jeweiligen Testbereich mit einem weiteren Antikörper und erzeugt eine sichtbare farbige Testlinie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Testbereich enthält außerdem eine Kontrolllinie. Diese muss bei einem gültigen Test sichtbar erscheinen. Fehlt die vorgeschriebene Kontrolllinie, ist das Ergebnis ungültig und die Untersuchung muss mit einem neuen Test wiederholt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProbenentnahme\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Test ist ausschließlich für humane \u003cstrong\u003enasopharyngeale oder oropharyngeale Abstrichproben\u003c\/strong\u003e vorgesehen. Die fachgerechte Probenentnahme muss durch entsprechend geschultes Personal erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOropharyngealer Abstrich:\u003c\/strong\u003e Die Rachenmandeln werden freigelegt und entsprechend der Gebrauchsanweisung auf beiden Seiten mit dem sterilen Tupfer abgestrichen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNasopharyngealer Abstrich:\u003c\/strong\u003e Der Tupfer wird entsprechend der Gebrauchsanweisung vorsichtig entlang der Nasenwand bis zum Nasengaumen eingeführt. Beide Nasenlöcher werden mit demselben Tupfer beprobt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProbenvorbereitung und Testdurchführung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eDie vollständige Gebrauchsanweisung lesen. Testvorrichtung, Extraktionsreagenz und Probe vor der Anwendung auf Raumtemperatur bringen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Verschlussfolie des Antigenextraktionsröhrchens entfernen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen Abstrichtupfer in das Extraktionsröhrchen geben, etwa 10 Sekunden drehen und den Tupferkopf gegen die Röhrchenwand drücken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBeim Herausnehmen des Tupfers die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, damit möglichst viel Flüssigkeit aus dem Tupfer gewonnen wird.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen verwendeten Tupfer nach den geltenden Vorgaben für biologisch gefährliche Abfälle entsorgen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Tropferspitze fest auf das Extraktionsröhrchen setzen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Testverpackung öffnen und die Testvorrichtung entnehmen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDas Röhrchen senkrecht halten und jeweils zwei Tropfen der aufbereiteten Probe in jede vorgesehene Probenvertiefung geben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen Timer starten und das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWichtig:\u003c\/strong\u003e Das Ergebnis darf nach mehr als 30 Minuten nicht mehr interpretiert werden. Die vollständigen Arbeitsschritte und Abbildungen in der beiliegenden Gebrauchsanweisung sind verbindlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretation der Ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePositives Ergebnis:\u003c\/strong\u003e Die erforderliche Kontrolllinie und die jeweilige Testlinie erscheinen. Auch eine schwach sichtbare Testlinie ist innerhalb des vorgeschriebenen Ablesezeitraums als positiv zu bewerten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNegatives Ergebnis:\u003c\/strong\u003e Nur die vorgeschriebene Kontrolllinie erscheint; im entsprechenden Testbereich ist keine Testlinie sichtbar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUngültiges Ergebnis:\u003c\/strong\u003e Die Kontrolllinie fehlt. Der Test darf nicht ausgewertet werden und muss mit einem neuen Test wiederholt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEin negatives Ergebnis schließt eine Infektion nicht sicher aus. Falsch negative Ergebnisse können insbesondere auftreten, wenn die Antigenkonzentration unterhalb der Nachweisgrenze liegt, die Probe nicht fachgerecht entnommen wurde oder Fehler bei Transport, Lagerung und Durchführung aufgetreten sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProbentransport und Probenlagerung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrisch entnommene Proben sollen so schnell wie möglich, spätestens jedoch innerhalb einer Stunde, verarbeitet werden. Laut Gebrauchsanweisung können entnommene Proben bei 2 bis 8 °C höchstens 24 Stunden gelagert werden. Für eine längere Lagerung ist eine Temperatur von -70 °C vorgesehen; wiederholtes Einfrieren und Auftauen ist zu vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLieferumfang der 15er-Packung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e15 sterile Abstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e15 Antigenextraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e15 Testkassetten beziehungsweise Testvorrichtungen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZusätzlich erforderlich, aber nicht enthalten:\u003c\/strong\u003e Timer oder Uhr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerpackungs- und Angebotsinformationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eVerpackungseinheit\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15 Tests pro Box\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eAngezeigter Preis\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBezieht sich laut Angebotsangabe auf 1 Test\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eProbenmaterial\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eAuswertungszeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15 Minuten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eTestmethode\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eImmunochromatographischer Antigentest mit kolloidalem Gold\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eAnwenderkreis\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNur medizinisches Fachpersonal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eGratisbeigabe\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 NANOVIO FFP2-Maske pro Bestellung\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAufbewahrung und wichtige Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Testkit bei \u003cstrong\u003e2 bis 30 °C\u003c\/strong\u003e und bis zu dem auf dem versiegelten Beutel angegebenen Verfallsdatum lagern. Nicht einfrieren. Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen. Nach dem Öffnen des Folienbeutels soll die Testvorrichtung möglichst schnell und spätestens innerhalb einer Stunde verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik und ausschließlich für den professionellen Gebrauch. Die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung vollständig lesen. Reagenzien und Proben vor der Durchführung auf Raumtemperatur zwischen 15 und 30 °C bringen. Keine Komponenten aus unterschiedlichen Testkits austauschen und die Probe nicht verdünnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBeschädigte oder feuchte Folienverpackungen dürfen nicht verwendet werden. Alle Proben, Tupfer und verwendeten Materialien müssen entsprechend der geltenden Laborpraxis als potenziell infektiös behandelt und ordnungsgemäß entsorgt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Testergebnis darf nicht isoliert zur Diagnosestellung oder Therapieentscheidung verwendet werden. Positive Ergebnisse sollen mit weiteren Untersuchungsmethoden abgeklärt werden. Die abschließende Diagnose und Behandlung obliegen dem Arzt unter Einbeziehung der klinischen Symptome und weiterer relevanter Befunde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHersteller\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd., No. 777 Jimingshan Road, High-Tech Development Zone, 230088 Hefei, Anhui, Volksrepublik China\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBevollmächtigter Vertreter in der Europäischen Union\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedUnion S.L., Carrer de Tapioles 33, 2-1, 08004 Barcelona, Spanien\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDies ist ein Medizinprodukt für die In-vitro-Diagnostik. Die beiliegende Gebrauchsanweisung ist vor der Anwendung vollständig zu lesen und zu beachten.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiese Beschreibung wurde mit KI erstellt.\u003c\/p\u003e","brand":"Deepblue","offers":[{"title":"15 Stück Packung","offer_id":51185590567243,"sku":"6952062779742","price":79.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0267\/1637\/3047\/files\/Deepblue-6in1-Hauptbild.jpg?v=1791271852","url":"https:\/\/www.jonelia.at\/products\/deepblue-6in1-profi-antigen-combo-test-fur-covid-19-corona-grippe-a-b-rsv-adenovirus-mycoplasma-mp-gratis-nanovio-ffp2","provider":"Jonelia Health","version":"1.0","type":"link"}